Fooken, Ulrike (1999) Additions- und Insertionsreaktioneneines Donor-freien Diarylstannylens. PhD, Universität Oldenburg.

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Abstract

Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit Additions- und Insertionsreaktionen von Bis(2,4,6-tri- tert-butylphenyl)stannylen, welches durch Umsetzung von Zinn(II)- bis[bis(trimethylsilyl)amid] mit 2,4,6-Tri-tert- butylphenyllithium gebildet wird. Aus den Additionen der in den ortho-Positionen substituierten Arylazide 1-Azido-2,6- diisopropylbenzol und 1-Azido-2,4,6-trimethylbenzol wurden Stannaindane (1,2) isoliert, Verbindungen mit einer SnC4- Ringeinheit. Die Addition des in den meta-Positionen substituierten Arylazids 1-Azido-3,5-bis(trifluormethyl)benzol ergab ein Tetrazastannolin (3), eine Verbindung mit einem SnN4- Ringsystem. Aus der schrittweisen Umsetzung des Diarylstannylens mit Schwefelkohlenstoff wurden ein dreifach- (4) und ein vierfach koordiniertes Stannylen (5) isoliert. Die Umsetzung von 5 mit Sauerstoff führte zur Bildung eines trans-Disulfids (6), mit Schwefel ergaben sie hingegen ein 1,3-Dithia-2,4-distanetan (7). Die Strukturen von 1 und 3 - 7 wurden durch Röntgenbeugung ermittelt.

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Reactions of bis(2,4,6-tri-tert- butylphenyl)stannylene, prepared by treatment of tin(II)bis[bis(trimethylsilyl)amid] with 2,4,6-tri-tert- butylphenyllithium, with several arylazides and carbon disulfide were studied. The addition reactions of the ortho-substituted arylazides 1-azido-2,6-diisopropylbenzene and 1-azido-2,4,6- trimethylbenzene led to the formation of stannaindanes (1,2), compounds with a SnC4 framework. The addition of the meta- substituted arylazide 1-azido-3,5-bis(trifluormethyl)benzene furnished a tetrazastannoline (3), which contains a SnN4 ring system. The stepwise insertion reaction of carbon disulfide into the Sn-C bonds of the diarylstannylene afforded a three- coordinated (4) and one four-coordinated stannylene (5). The reaction of 5 with oxygen furnished a trans-disulfide derivate (6), with sulfur a 1,3-dithia-2,4-distannetane derivate (7) was obtained. The structures of 1 and 3 - 7 were determined by X-ray crystallography.

Item Type:	Thesis (PhD)
Uncontrolled Keywords:	[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]
Controlled Keywords:	Donorfreies Diarylstannylen, Additionsreaktion, Insertionsreaktion
Subjects:	Science and mathematics > Chemistry
Divisions:	Faculty of Mathematics and Science > Department of Chemistry (IfC)
Date Deposited:	17 Jan 2013 14:18
Last Modified:	08 Jul 2013 13:03
URI:	https://oops.uni-oldenburg.de/id/eprint/430
URN:	urn:nbn:de:gbv:715-oops-4632
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