Ruddigkeit, Birger (2017) Enzym-katalysierte, kinetische Racematspaltung α-quartärer β-Oxoester. PhD, Universität Oldenburg.

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Abstract

Ziel der asymmetrischen Synthese ist die Darstellung optisch aktiver Verbindungen, wobei eine mögliche Herangehensweise die Trennung racemischer Substrate ist. Im Rahmen dieses Dissertationsvorhabens wurde sich für eine kinetische Racematspaltung entschieden, bei der als Katalysator ein Enzym für die enantioselektive Verseifung eingesetzt werden sollte.

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Enzym-catalyzed, kinetic resolution of α-quaternary β-oxoesters

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Asymmetric synthesis is aiming at the preparation of optically active compounds. One suitable approach is the resolution of racemic materials. Herein we have chosen a kinetic resolution process using an enzyme as catalyst for an enantioselective saponification which has been successfully applied before by Christoffers et al. on the synthesis of (–)-kjellmanianone.

Item Type:	Thesis (PhD)
Uncontrolled Keywords:	Enzym, Katalyse, Enantiomerentrennung, Stereochemie, Oxocarbonsäureester
Subjects:	Science and mathematics > Chemistry
Divisions:	Faculty of Mathematics and Science > Department of Chemistry (IfC)
Date Deposited:	17 Nov 2017 10:39
Last Modified:	21 Nov 2017 10:45
URI:	https://oops.uni-oldenburg.de/id/eprint/3385
URN:	urn:nbn:de:gbv:715-oops-34666
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