Piglosiewicz, Ingmar Malte (2007) Bildung und Nutzung multinuklearer Titanocenkomplexe mit N-heterocyclischen Brückenliganden. PhD, Universität Oldenburg.

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Abstract

Within the scope of this theses reactions of titanocene sources and higher anellated aromatic N-heterocycles have been investigated and the properties of resulting products were described from different points of view. Quinoxalines and quinolines have been shown to undergo dehydrogenative C-C coupling reactions to produce titanocene complexes of biquinoline and hexaazatrinaphthylene (HATN) derivatives. Trinuclear assemblies of titanocenecomlexes of C3-symmetric HATN-type ligands are interesting in their own right. The selective oxidation of titanium centres has been established by stochiometric reactions with ferrocenium salts as one electron oxidants. Thereby a number of mixed valence states have been shown to be accessible and were isolated as crystalline compounds. This allowed first investigations on the extent of electronic communication between titanium centers of different valency as well as the transfer of concepts broadly applied in the field of mixed valence chemistry of late transition metal complexes. In combination with the chemical oxidation reactions, the redox behaviour of the trinuclear assembly has been studied by cyclic voltammetry. Through this method nine stable oxidation states of one compound without decomposition or major structural change were accessible. This work reveals new essential aspects onto the coordination chemistry of low valent titanium.

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Im Rahmen dieser Arbeit wurden Reaktionen zwischen Titanocenquellen und höher anellierten aromatischen N-Heterocyclen untersucht und die Eigenschaften entstehender Produkte aus verschiedenen Perspektiven beschrieben. Es konnte gezeigt werden, dass Chinoxaline und Chinoline, in Reaktion mit dem Titanocenfragment, C-C Knüpfungsreaktionen unter Verlust von Wasserstoff eingehen. Dabei entstehen Titanocenkomplexe von Bichinolin-, Bichinoxalin- und Hexaazatrinaphthylen (HATN)-Derivaten als Liganden. Insbesondere dreikernige, C3-symmetrische Titanocenkomplexe sind für sich genommen interessante Verbindungen. Durch die selektive Oxidation einzelner Titanzentren mit Ferroceniumsalzen konnte eine Reihe von homo- und gemischtvalenten Kongeneren in Form kristalliner Produkte erhalten werden. Das ermöglichte erste Untersuchungen hinsichtlich der elektronischen Kommunikation zwischen Titanzentren verschiedener Valenz, genauso wie die Übertragung etablierter Konzepte aus dem Gebiet der gemischtvalenten Verbindungen später Übergangsmetalle. Voltammetrische Untersuchungen an den dreikernigen Verbindungen zeigten, dass neun stabile Oxidationszustände von nur einer Verbindung ohne wesentliche strukturelle Änderungen zugänglich und stabil sind.

Item Type:	Thesis (PhD)
Uncontrolled Keywords:	[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]
Controlled Keywords:	Multinukleare Titanocenkomplexe, N-heterocyclische Brückenliganden
Subjects:	Science and mathematics > Chemistry
Divisions:	Faculty of Mathematics and Science
Date Deposited:	17 Jan 2013 14:12
Last Modified:	08 Jul 2013 13:02
URI:	https://oops.uni-oldenburg.de/id/eprint/39
URN:	urn:nbn:de:gbv:715-oops-695
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