Segger-Junius, Mailin (2003) Charakterisierung der dendritischen Lokalisierung der Shank1-mRNA. PhD, Universität Oldenburg.

Preview

- Accepted Version Volltext (11Mb)

Abstract

Synaptische Plastizität wird als grundlegend für Lernen und Gedächtnis betrachtet. Für langanhaltende Formen der synaptischen Plastizität ist eine Neusynthese spezifischer Proteine essenziell. Diese könnte lokal in Dendriten stattfinden. Neben Komponenten des Translationsapparates wurden in Dendriten inzwischen auch mRNAs identifiziert. Zu diesen gehört die mRNA eines der wesentlichen Strukturproteine der postsynaptischen Dichte, Shank1. In dieser Dissertation wurde die dendritische Lokalisierung der Shank1-mRNA untersucht und das cis-agierende dendritische Translokationselement (DTE) in der mRNA identifiziert. Anhand der Expressionsmuster verschiedener Spleißvarianten von Shank1 wurde festgestellt, dass die dendritische Lokalisierung der Shank1-mRNAs anscheinend von dem komplexen alternativen Spleißen der Sequenz unabhängig ist. In einem zellulären Expressionssystem wurde das cis-agierende DTE innerhalb der 3'UTR der rShank1-mRNA identifiziert. Es umfasst die Nukleotide 1-126 der 3'UTR. Das RNA-Bindungsprotein Staufen wurde als trans-Faktor der rShank1-mRNA identifiziert.

["eprint_fieldname_abstract_plus" not defined]

Synaptic plasticity seems to be a key event for learning and memory formation. Long-lasting forms of synaptic plasticity require a new synthesis of specific proteins, which may occur locally in the dendrite. Components of the translational machinery as well as specific mRNAs have been identified in dendrites. One of these dendritic transcripts is the mRNA of one of the major scaffolding proteins of the postsynaptic density, Shank1. In this dissertation the dendritic localiziation of the Shank1-mRNA has been examined. In particular the cis-acting dendritic translocation element (DTE) in the mRNA has been identified. A comparison of the expression pattern of different splice variants of Shank1 has shown that the dendritic localiziation of the Shank1-mRNAs appears to be independent of the complex alternative splice events. In a cellular expression system the cis-acting DTE has been identified in the 3'UTR of the mRNA. It consists of the first 126 nucleotides of the 3'UTR. As a trans-factor of the dendritic localiziation of the Shank1-mRNA the RNA-binding protein Staufen has been identified.

Item Type:	Thesis (PhD)
Uncontrolled Keywords:	[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]
Controlled Keywords:	Synaptische Plastizität, Proteinsynthese
Subjects:	Science and mathematics > Life sciences, biology
Divisions:	Faculty of Mathematics and Science
Date Deposited:	17 Jan 2013 14:16
Last Modified:	06 Dec 2013 08:40
URI:	https://oops.uni-oldenburg.de/id/eprint/252
URN:	urn:nbn:de:gbv:715-oops-2820
DOI:
Nutzungslizenz:

Actions (login required)

View Item