Dirks, Petra (2004) ^Die^ L1-Familie neuraler Zellerkennungsmoleküle: postnatale Expressionsmuster und die Identifizierung cytoplasmatischer Interaktionspartner. PhD, Universität Oldenburg.

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Abstract

Zellerkennungsmoleküle erfüllen wichtige Funktionen während der Entwicklung des zentralen Nervensystems. Beteiligt an einer Vielzahl zellulärer Prozesse, nehmen sie Einfluss auf Zellmigration, Neuritenwachstum, axonale Wegfindung, Synaptogenese und Myelinisierung. Die vorliegende Arbeit konzentriert sich auf die funktionelle Charakterisierung von Zellerkennungsmolekülen der L1-Familie. Säugetiere besitzen vier Mitglieder dieser Gen-Familie: L1, CHL1 (Close homologue of L1), NrCAM und Neurofascin. Schwere neurologische Defekte (CRASH-Syndrom), ausgelöst durch Mutationen innerhalb des humanen L1-Gens, unterstreichen die Bedeutung dieses Moleküls und verstärken das Interesse an der Erforschung dieser Protein-Familie. Diese Studie trägt zur näheren Charakterisierung von CHL1, NrCAM und Neurofascin bei. Neben dem familienübergreifenden Vergleich postnatal regulierter Expressionsmuster unter Einsatz der in situ Hybridisierung, wurden cytoplasmatische Interaktionspartner von CHL1 und NrCAM identifiziert. Zur Erzeugung induzierbarer Neurofascin-Knockout Mäuse wurde ein entsprechendes Targeting-Konstrukt kloniert.

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Cell recognition molecules serve important biological functions during the development of the nervous system. They are involved in diverse cellular processes and participate in cell migration, neurite outgrowth, axonal pathfinding, synaptogenesis and myelination. The present work is focused on the functional characterization of recognition molecules belonging to the L1-family. Mammals possess four members of this gene-family: L1, CHL1 (close homologue of L1), NrCAM and Neurofascin. Severe neurological defects (CRASH-Syndrom) in consequence of mutations within the human L1-gene point out the functional importance of this molecule and enhance the interest in investigation of this protein-family. This study contributes to the detailed characterization of CHL1, NrCAM and Neurofascin by examination of the postnatal regulated expression patterns revealed by in situ hybridization and by the identification of cytoplasmic interaction partners of CHL1 and NrCAM. Furthermore a Neurofascin targeting construct was cloned for the generation of inducible Neurofascin-knockout mice.

Item Type:	Thesis (PhD)
Uncontrolled Keywords:	[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]
Controlled Keywords:	Zentrales Nervensystem, Zellerkennungsmoleküle
Subjects:	Science and mathematics > Life sciences, biology
Divisions:	Faculty of Mathematics and Science
Date Deposited:	17 Jan 2013 14:14
Last Modified:	17 Jan 2013 14:14
URI:	https://oops.uni-oldenburg.de/id/eprint/171
URN:	urn:nbn:de:gbv:715-oops-2019
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